|
Wiederaufnahme eines Bewertungsverfahrens nach § 137c SGB V: Allogene Stammzelltransplantation bei aggressiven B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen und bei T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen
|
16.03.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Rehabilitations-Richtlinie: Verordnungsbefugnis von Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten
|
16.03.2017
|
09.06.2017
|
|
Soziotherapie-Richtlinie: Verordnungsbefugnis von Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten
|
16.03.2017
|
08.06.2017
|
|
Krankentransport-Richtlinie: Verordnungsbefugnis von Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten
|
16.03.2017
|
27.05.2017
|
|
Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Medikamentengabe und verrichtungsbezogene krankheitsspezifische Pflegemaßnahmen
|
16.03.2017
|
02.06.2017
|
|
Krankenhauseinweisungs-Richtlinie: Verordnungsbefugnis von Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten
|
16.03.2017
|
08.06.2017
|
|
Heilmittel-Richtlinie: Anpassung der ICD-Klassifikation und Delegation an den Unterausschuss Veranlasste Leistungen
|
16.03.2017
|
30.05.2017
|
|
Heilmittel-Richtlinie: Aufnahme der ambulanten Ernährungsberatung bei seltenen angeborenen Stoffwechselerkrankungen und Mukoviszidose
|
16.03.2017
|
01.01.2018
|
|
Bedarfsplanungs-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 15.12.2016 – Änderung in § 4 – Verweis auf Anlage 1
|
16.03.2017
|
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme Macrogol-ratiopharm flüssig Orange®
|
16.03.2017
|
16.03.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Duloxetin und Imatinib
|
07.03.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Streichung Macrogol-CT Abführpulver
|
07.03.2017
|
07.06.2017
|
|
Beauftragung IQWiG: Bewertung der Studie LEADER im Anwendungsgebiet Diabetes Mellitus Typ 2
|
07.03.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Versicherteninformation über die bestehenden Möglichkeiten der Pränataldiagnostik gemäß Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL) sowie der Einbindung von Eckpunkten, die sich gegebenenfalls aus einer zukünftigen Änderung der Mu-RL ergeben
|
16.02.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Änderung Ziffer I.2.2 und II.2.2 der Anlage 2
|
16.02.2017
|
03.05.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Fosfomycin
|
16.02.2017
|
15.05.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Duloxetin, Gruppe 1, in Stufe 1
|
16.02.2017
|
01.04.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Efavirenz, Gruppe 1, in Stufe 1
|
16.02.2017
|
05.04.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Aripiprazol, Gruppe 1, in Stufe 1
|
16.02.2017
|
05.04.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Lamivudin + Zidovudin, Gruppe 1, in Stufe 1
|
16.02.2017
|
01.04.2017
|
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Änderung der Beschlüsse vom 1. Dezember 2016 und 15. Dezember 2016 zur Änderung der Schutzimpfungs-Richtlinie (SI-RL) Umsetzung STIKO Empfehlungen August 2016 bzw. der STIKO-Stellungnahme zur Anwendung von Influenza-Lebendimpfstoffen bei Kindern in der Saison 2016/2017
|
16.02.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Finanzierungsregelung für die Datenannahme gemäß Richtlinie sowie die Strukturen und Aufgaben der Landesarbeitsgemeinschaften in der sektorenübergreifenden Qualitätssicherung
|
16.02.2017
|
15.06.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trifluridin/Tipiracil
|
02.02.2017
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom nach vorheriger Chemotherapie)
|
02.02.2017
|
02.02.2017
|
|
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Strontium 82 / ((82)Rb) Rubidiumchlorid
|
02.02.2017
|
02.02.2017
|
|
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Cerliponase alfa zur Enzymersatztherapie bei neuronaler Ceroid-Lipofuszinose Typ 2
|
02.02.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Antrag auf erneute Nutzenbewertung nach § 35a Abs. 5 SGB V - Secukinumab
|
02.02.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Bekanntmachung und Einholung erster Einschätzungen: Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD) zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL)
|
26.01.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD) zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekular-genetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL)
|
26.01.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung VISMED®; VISMED® MULTI
|
24.01.2017
|
16.01.2017
|