|
Ermittlung der nach § 92 Absatz 6 Satz 2 SGB V in Verbindung mit § 125 Absatz 1 Satz 1 SGB V stellungnahmeberechtigten Organisationen der Leistungserbringer: Heilmittel-Richtlinie Ernährungstherapie für die Indikationen seltene angeborene Stoffwechselerkrankungen und Mukoviszidose – Aufforderung zur Meldung –
|
26.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung BSS® STERILE SPÜLLÖSUNG; BSS PLUS®; ProVisc®; VISCOAT®; DuoVisc®
|
25.04.2017
|
10.04.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cabozantinib (neues Anwendungsgebiet: fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom)
|
20.04.2017
|
aufgehoben
|
|
Verfahrensordnung: Ergänzung eines 8. Kapitels – Verfahren für Richtlinien sowie sonstige Beschlüsse und Aufgaben zur Qualitätssicherung
|
20.04.2017
|
02.03.2018
|
|
Verfahrensordnung: Änderung im 2. Kapitel – Beschleunigung des Verfahrens zur angemessenen Kostentragung bei Erprobungen
|
20.04.2017
|
05.08.2017
|
|
Verfahrensordnung: Änderung im 2. Kapitel – Übertragung von Befugnissen zur Beratung nach § 137h Absatz 6 SGB V
|
20.04.2017
|
04.08.2017
|
|
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Transzervikale Radiofrequenzablation mit intrauteriner Ultraschallführung bei Uterusmyomen
|
20.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 1 (DMP Diabetes mellitus Typ 2)
|
20.04.2017
|
01.07.2017
|
|
Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Veröffentlichung von Patientenmerkblättern zu Verfahren 2 (QS WI)
|
20.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Streichung der Anlage 5a
|
20.04.2017
|
06.05.2017
|
|
Beauftragung IQWiG: Aktualisierung der Leitlinienrecherche (Rapid Report) zum DMP Rheumatoide Arthritis
|
20.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Aktualisierung der Leitlinienrecherche (Rapid Report) zum DMP Osteoporose
|
20.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme ALCON BSS
|
20.04.2017
|
20.04.2017
|
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeboren: Veröffentlichung des zusammenfassenden Berichts 2016
|
20.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Bestimmung des Kreises der nach § 92 Absatz 7d des SGB V stellungnahmeberechtigten wissenschaftlichen Fachgesellschaften, die nicht in der AWMF organisiert sind – Aufnahme GNP
|
20.04.2017
|
20.04.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Evolocumab
|
20.04.2017
|
29.06.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Methotrexat, Gruppe 2, in Stufe 1
|
20.04.2017
|
22.06.2017
|
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Einführung eines § 10, Beschluss eines Anhangs 1 (Datensatzbeschreibung) zu Anlage 1, Änderungen der Anlage 1 und des Anhang 2 (Auswahllisten) zu Anlage 1
|
20.04.2017
|
09.06.2017
|
|
Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Klarstellende Regelung zur Datenannahme
|
20.04.2017
|
08.07.2017
|
|
Rehabilitations-Richtlinie: Änderung des Beschlusses zur Änderung der Rehabilitations-Richtlinie: Verordnungsbefugnis von Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten vom 16. März 2017
|
20.04.2017
|
|
|
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Ergänzung der Anlage 3 (DMP Brustkrebs) und Anlage 4 (Brustkrebs Dokumentation)
|
20.04.2017
|
01.10.2017
|
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Veröffentlichung des Modells zur Risikoadjustierung
|
20.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei Leiomyomen des Uterus: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
|
13.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall beim nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinom: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
|
13.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Ermittlung der nach den §§ 135, 137c und 137e SGB V stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller zum ultraschallgesteuerten hoch-intensiven fokussierten Ultraschall bei diversen gut- und bösartigen Tumoren und gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung – Aufforderung zur Meldung –
|
13.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Off-Label-Use Mycophenolatmofetil/Mycophenolensäure bei Lupusnephritis
|
11.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 12 – Antidiarrhoika
|
11.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Macitentan (Neubewertung eines Orphan-Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze)
|
06.04.2017
|
06.04.2017
|
|
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Einsatz eines Vena-Cava-Filters gekoppelt mit einem zentralen Venenkatheter zur Lungenembolieprophylaxe bei Hoch-Risiko-Patientinnen und -Patienten
|
06.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Endovaskuläre Arterialisierung tiefer Venen bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit mit kritischer Extremitätenischämie
|
06.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|