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Beauftragung IQWiG: Aktualisierung der Leitlinienrecherche (Rapid Report) zum DMP Rheumatoide Arthritis
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20.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Aktualisierung der Leitlinienrecherche (Rapid Report) zum DMP Osteoporose
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20.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme ALCON BSS
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20.04.2017
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20.04.2017
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeboren: Veröffentlichung des zusammenfassenden Berichts 2016
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20.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Bestimmung des Kreises der nach § 92 Absatz 7d des SGB V stellungnahmeberechtigten wissenschaftlichen Fachgesellschaften, die nicht in der AWMF organisiert sind – Aufnahme GNP
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20.04.2017
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20.04.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Evolocumab
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20.04.2017
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29.06.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Methotrexat, Gruppe 2, in Stufe 1
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20.04.2017
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22.06.2017
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Einführung eines § 10, Beschluss eines Anhangs 1 (Datensatzbeschreibung) zu Anlage 1, Änderungen der Anlage 1 und des Anhang 2 (Auswahllisten) zu Anlage 1
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20.04.2017
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09.06.2017
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Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Klarstellende Regelung zur Datenannahme
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20.04.2017
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08.07.2017
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Rehabilitations-Richtlinie: Änderung des Beschlusses zur Änderung der Rehabilitations-Richtlinie: Verordnungsbefugnis von Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten vom 16. März 2017
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20.04.2017
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Ergänzung der Anlage 3 (DMP Brustkrebs) und Anlage 4 (Brustkrebs Dokumentation)
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20.04.2017
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01.10.2017
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Veröffentlichung des Modells zur Risikoadjustierung
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20.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei Leiomyomen des Uterus: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
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13.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall beim nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinom: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
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13.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung der nach den §§ 135, 137c und 137e SGB V stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller zum ultraschallgesteuerten hoch-intensiven fokussierten Ultraschall bei diversen gut- und bösartigen Tumoren und gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung – Aufforderung zur Meldung –
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13.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Off-Label-Use Mycophenolatmofetil/Mycophenolensäure bei Lupusnephritis
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11.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 12 – Antidiarrhoika
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11.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Macitentan (Neubewertung eines Orphan-Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze)
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06.04.2017
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06.04.2017
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Einsatz eines Vena-Cava-Filters gekoppelt mit einem zentralen Venenkatheter zur Lungenembolieprophylaxe bei Hoch-Risiko-Patientinnen und -Patienten
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06.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Endovaskuläre Arterialisierung tiefer Venen bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit mit kritischer Extremitätenischämie
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06.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Servicedateien für Berichtersteller für das Berichtsjahr 2016
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05.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tasimelteon – Änderungsbeschluss
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Extrakt aus Cannabis sativa – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
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16.03.2017
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: chronische lymphatische Leukämie; in Kombination mit Bendamustin und Rituximab)
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Opicapon
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idelalisib (chronische lymphatische Leukämie; neues Anwendungsgebiet in Kombination mit Rituximab)
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ceritinib
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idelalisib (chronische lymphatische Leukämie; neues Anwendungsgebiet in Kombination mit Ofatumumab)
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lenvatinib (Neues Anwendungsgebiet: fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom)
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16.03.2017
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Crizotinib (neues Anwendungsgebiet: ROS1-positives, fortgeschrittenes nicht kleinzelliges Lungenkarzinom)
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16.03.2017
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16.03.2017
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