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Richtlinie zur Kinderonkologie: Anlage 1 – Jährliche ICD-Anpassung
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01.11.2017
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01.01.2018
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Beauftragung IQWiG: Darmkrebsfrüherkennung bei Personen mit familiärem Risiko
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26.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Alectinib
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19.10.2017
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19.10.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tofacitinib
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19.10.2017
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Osimertinib (Ablauf der Befristung)
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19.10.2017
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19.10.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ceritinib (Änderung der Angaben zu den Patientenzahlen)
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19.10.2017
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19.10.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dabrafenib (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
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19.10.2017
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19.10.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trametinib (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
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19.10.2017
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19.10.2017
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Magnetresonanztomographie-gesteuerte transurethrale Ultraschallablation bei lokal begrenztem Prostatakarzinom
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Kinder-Richtlinie: Screening von Neugeborenen zur Früherkennung der Tyrosinämie Typ I mittels Tandem-Massenspektrometrie
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19.10.2017
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16.03.2018
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Änderungen der Regelungen zum Demografiefaktor
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19.10.2017
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30.12.2017
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Abschnitt P und Anlage Va - Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I – Bestimmung der Stimmrechte nach § 91 Absatz 2a Satz 3 SGB V
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19.10.2017
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03.02.2018
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Endovaskulärer femoro-poplitealer Bypass mittels intravenös implantierten Stentgrafts bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 11 (DMP COPD) – redaktionelle Anpassung
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19.10.2017
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18.11.2017
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Berichts 2016 - Vergleichende Darstellung der Jahresberichte der Qualitätssicherungs-Kommissionen
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Jahresberichts der Berichtersteller 2016
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Erprobungs-Richtlinie: Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Drucks mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III
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19.10.2017
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13.01.2018
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Verschiebung des Sitzungstermins 15. März 2018
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme BD PosiFlush™ SP; BD PosiFlush™ XS
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19.10.2017
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19.10.2017
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Änderung des Beschlusses vom 21.09.2017 – Hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußsyndrom
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19.10.2017
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Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Anpassung an eine Änderung in § 299 SGB V
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19.10.2017
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08.02.2018
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Erstfassung eines einheitlichen Berichtsformats
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19.10.2017
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16.12.2017
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Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Veröffentlichung eines aktualisierten Patientenmerkblatts QS PCI
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Antrag auf Freistellung von der Nutzenbewertung wegen Geringfügigkeit nach § 35a Abs. 1aSGBV „Tachykardie, Vorhofflimmern oder Vorhofflattern“
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Antrag auf Freistellung von der Nutzenbewertung wegen Geringfügigkeit nach § 35a Abs. 1aSGBV „Verschiedene Radiotherapeutika“
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Antrag auf Freistellung von der Nutzenbewertung wegen Geringfügigkeit nach § 35a Abs. 1aSGBV „Andere antineoplastische Mittel“
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie über Maßnahmen zur Verhütung von Zahnerkrankungen bei Pflegebedürftigen und Menschen mit Behinderungen: Erstfassung (Richtlinie nach § 22a SGB V)
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19.10.2017
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01.07.2018
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: transkutane Vagusnervstimulation bei pharmakoresistenter Epilepsie: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
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12.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einführung eines organisierten Darmkrebsscreenings gemäß § 25a SGB V – Aufforderung zur Meldung –
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12.10.2017
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mit Beschlussdatum
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