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Freigabe zur Veröffentlichung der Abschlussberichte des IQTIG zum Strukturierten Dialog und zur Datenvalidierung zum Erfassungsjahr 2015
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06.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Optische Kohärenztomographie zur Diagnostik und Therapiesteuerung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration sowie des Makulaödems im Rahmen der Diabetischen Retinopathie –Aufforderung zur Meldung –
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04.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung MucoClear® 6 %
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22.08.2017
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16.08.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme MOVICOL® aromafrei
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22.08.2017
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01.10.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ixekizumab
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17.08.2017
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17.08.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Secukinumab (Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse)
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17.08.2017
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17.08.2017
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Einleitung von Beratungsverfahren zu Erprobungs-Richtlinien gemäß § 137e SGB V
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17.08.2017
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Vorgaben zur jährlichen Strukturabfrage: Einführung eines § 10 sowie Änderungen in der Anlage 3
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17.08.2017
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21.11.2017
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Geschäfts- und Verfahrensordnung: Anpassungen aufgrund gesetzlicher Bestimmungen und zur Klarstellung
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17.08.2017
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28.11.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 12 – Antidiarrhoika
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17.08.2017
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04.11.2017
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Geschäftsordnung: Übertragung der Sitzungsleitung des Plenums auf weitere unparteiische Mitglieder
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17.08.2017
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29.11.2017
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Erteilung des nach § 87 Absatz 3e SGB V erforderlichen Einvernehmens zu der Verfahrensordnung des Bewertungsausschusses
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17.08.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Rapid Report „Bewertung einer Fluoridlackapplikation im Milchgebiss zur Verhinderung des Voranschreitens und des Entstehens von Initialkaries bzw. neuer Kariesläsionen“
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17.08.2017
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung der Sonderauswertung des IQTIG zur hüftgelenknahen Femurfraktur
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17.08.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Coxibe, Gruppe 1, in Stufe 2
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08.08.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: Erstlinienbehandlung, nicht kleinzelliges Lungenkarzinom)
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03.08.2017
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03.08.2017
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Freigabe des Qualitätsreports 2016 zur Veröffentlichung
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02.08.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lonoctocog alfa
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20.07.2017
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20.07.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme Hedrin® Once Liquid Gel
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20.07.2017
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20.07.2017
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Liposuktion bei Lipödem
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20.07.2017
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18.10.2017
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Liposuktion bei Lipödem
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20.07.2017
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18.10.2017
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Endoskopische duodenale Thermoablation bei Diabetes mellitus Typ 2
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20.07.2017
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mit Beschlussdatum
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Hilfsmittel-Richtlinie: Sehhilfen für Erwachsene
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20.07.2017
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13.09.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Duloxetin und Imatinib
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20.07.2017
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15.11.2017
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Erprobungs-Richtlinie: Transkorneale Elektrostimulation bei Retinopathia Pigmentosa
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20.07.2017
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07.10.2017
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei Protonentherapie bei Patientinnen und Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC)
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20.07.2017
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19.10.2017
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei Protonentherapie bei Patientinnen und Patienten mit inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) der UICC Stadien I–III
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20.07.2017
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19.10.2017
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung der Protonentherapie bei Patientinnen und Patienten mit Ösophaguskarzinom
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20.07.2017
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19.10.2017
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei Protonentherapie des Prostatakarzinoms
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20.07.2017
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19.10.2017
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Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Einladungsschreiben und Entscheidungshilfe sowie weitere Änderungen (Mammographie-Screening)
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20.07.2017
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08.11.2017
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