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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme BD PosiFlush™ SP; BD PosiFlush™ XS
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19.10.2017
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19.10.2017
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Änderung des Beschlusses vom 21.09.2017 – Hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußsyndrom
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19.10.2017
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Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Anpassung an eine Änderung in § 299 SGB V
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19.10.2017
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08.02.2018
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Erstfassung eines einheitlichen Berichtsformats
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19.10.2017
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16.12.2017
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Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Veröffentlichung eines aktualisierten Patientenmerkblatts QS PCI
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Antrag auf Freistellung von der Nutzenbewertung wegen Geringfügigkeit nach § 35a Abs. 1aSGBV „Tachykardie, Vorhofflimmern oder Vorhofflattern“
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Antrag auf Freistellung von der Nutzenbewertung wegen Geringfügigkeit nach § 35a Abs. 1aSGBV „Verschiedene Radiotherapeutika“
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Antrag auf Freistellung von der Nutzenbewertung wegen Geringfügigkeit nach § 35a Abs. 1aSGBV „Andere antineoplastische Mittel“
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie über Maßnahmen zur Verhütung von Zahnerkrankungen bei Pflegebedürftigen und Menschen mit Behinderungen: Erstfassung (Richtlinie nach § 22a SGB V)
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19.10.2017
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01.07.2018
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: transkutane Vagusnervstimulation bei pharmakoresistenter Epilepsie: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
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12.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einführung eines organisierten Darmkrebsscreenings gemäß § 25a SGB V – Aufforderung zur Meldung –
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12.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung EyE-Lotion BSS
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10.10.2017
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10.10.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Lamivudin, Gruppe 1, in Stufe 1
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10.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Vasoaktive Substanzen, andere, Gruppe 1, in Stufe 3
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10.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Valproinsäure, Gruppe 2, in Stufe 1
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10.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – OTC-Übersicht Nr. 6, 21, 22
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10.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Serumwerk-Augenspüllösung BSS
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10.10.2017
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15.12.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung ALCON BSS
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10.10.2017
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15.12.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (neues Anwendungsgebiet: HIV-Behandlung ab 6 Jahren)
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21.09.2017
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21.09.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Baricitinib
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21.09.2017
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21.09.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tenofoviralafenamid
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21.09.2017
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Axitinib (Ablauf der Befristung)
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21.09.2017
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21.09.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
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21.09.2017
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15.01.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Mycophenolatmofetil/Mycophenolensäure bei Lupusnephritis
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21.09.2017
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07.12.2017
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Beauftragung IQTIG: Ermittlung von Anforderungen an eine mandantenfähige Datenbank gemäß Eckpunktebeschluss zur Weiterentwicklung der datengestützten QS
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern: Änderungen zum Erfassungsjahr 2018: § 9 Datenvalidierung und weitere Änderungen
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21.09.2017
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01.01.2018
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Beauftragung IQTIG: Erstellung eines Servicedokuments gemäß § 10 QFR-RL
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Entwicklungen für ein Qualitätssicherungsverfahren für Qualitätszu- und -abschläge
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Übernahme der Aufgaben gemäß 8. Kapitel 1. Abschnitt VerfO
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Einstellung der Bewertungsverfahren gem. 2. Kapitel § 9a VerfO zu den Methoden: Kontakt-Laserablation (CLAP), Visuelle Laserablation (VLAP) und Transurethrale Mikrowellen Thermotherapie (TUMT) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms (BPS)
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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