|
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Tumortherapiefelder zusätzlich zur derzeitigen Standardbehandlung von Patientinnen und Patienten als Erstlinientherapie beim Glioblastom – Aufforderung zur Meldung –
|
25.07.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Bewertung der kollagengedeckten und periostgedeckten autologen Chondrozytenimplantation am Kniegelenk sowie der matrixassoziierten autologen Chondrozytenimplantation am Kniegelenk
|
25.07.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Microvisc® plus
|
23.07.2019
|
23.07.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Palbociclib – Therapiekosten
|
18.07.2019
|
18.07.2019
|
|
Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Dulaglutid (Diabetes mellitus Typ 2)
|
18.07.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Erstellung eines Berichts gemäß § 17 plan. QI-RL für das Erfassungsjahr 2018
|
18.07.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Spezifikation für die Datenerhebung zur Strukturabfrage
|
18.07.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Erstellung der Spezifikation zur Überführung der Leistungsbereiche der QSKH-RL in die DeQS-RL
|
18.07.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Veröffentlichung eines Datenflussmodells als Servicedokument
|
18.07.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Linagliptin (Diabetes mellitus Typ 2)
|
18.07.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Änderung der Anlagen 1, 4 und 6
|
18.07.2019
|
01.01.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Teil A Ziffer XXVI – Rituximab beim Mantelzell-Lymphom – Aktualisierung
|
18.07.2019
|
17.10.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Anpassung von Verweisen
|
18.07.2019
|
19.10.2019
|
|
Verfahrensordnung: Anpassungen im 4. Kapitel
|
18.07.2019
|
30.10.2019
|
|
Verfahrensordnung: Abgrenzung einer neuen Leistung zu einer neuen Methode nach § 87 Abs. 3e SGB V
|
18.07.2019
|
16.11.2019
|
|
Geschäfts- und Verfahrensordnung: Erweiterung der Mitberatungsrechte der Länder aufgrund der Änderungen in § 92 Abs. 7e SGB V
|
18.07.2019
|
30.10.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Teil A Ziffern VI, XVI, XXVII – Aktualisierung der Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
|
18.07.2019
|
09.10.2019
|
|
Verfahrensordnung: Neufassung des 3. Kapitels
|
18.07.2019
|
19.11.2019
|
|
Beauftragung IQWiG: Bewertung des Lungenkrebsscreenings mittels Niedrigdosis-Computertomographie (LDCT)
|
18.07.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Recherche, Darstellung und Bewertung der Evidenz zu Biomarkerbasierten Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom
|
11.07.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Ermittlung der für die Wahrnehmung der Interessen der Anbieter digitaler medizinischer Anwendungen auf Bundesebene maßgeblichen Spitzenorganisationen: Richtlinien nach § 137f Abs. 2 SGB V – Aufforderung zur Meldung –
|
10.07.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Kombinationen zweier Nukleos(t)id-Analoga, Gruppe 1, in Stufe 3
|
09.07.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 12 – Antidiarrhoika
|
09.07.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Calcium folinat, Rosuvastatin + Ezetimib
|
09.07.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung und Aktualisierung
|
09.07.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung myVISC Hyal 1.0
|
09.07.2019
|
09.07.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Doravirin
|
04.07.2019
|
04.07.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoproxil
|
04.07.2019
|
04.07.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brigatinib
|
04.07.2019
|
04.07.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bedaquilin (Bewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der Geringfügigkeitsgrenze von 1 Mio. Euro)
|
04.07.2019
|
aufgehoben
|