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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte nach § 14a Abs. 3
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22.11.2019
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25.03.2020
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 5 (DMP KHK) und Anlage 6 (KHK Dokumentation)
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22.11.2019
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01.04.2020
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Beauftragung IQWiG: Leitlinienrecherche zur Aktualisierung des DMP Brustkrebs
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22.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des Abschlussberichtes des IQTIG: Skizze für ein technisches Modellprojekt zur Einbindung klinischer Krebsregister im Rahmen eines sektorenübergreifenden Qualitätssicherungsverfahrens Lokal begrenztes Prostatakarzinom
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22.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Aktualisierung der Anlage I (Indikatorenliste) zu Verfahren 6 (QS KCHK) für das Erfassungsjahr 2020
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22.11.2019
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01.01.2020
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Regelungen zu Patientenbefragungen
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22.11.2019
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16.05.2020
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Berichts 2018
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22.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Jahresberichts 2018
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22.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Mindestmengenregelungen: Lebertransplantation (inkl. Teilleber-Lebendspende, Nr. 1 der Anlage)
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22.11.2019
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01.01.2020
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Verfahrensordnung: Anpassungen im 5. Kapitel – Veröffentlichung der maschinenlesbaren Fassung zu Nutzenbewertungsbeschlüssen
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22.11.2019
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25.07.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Ergänzung und Aktualisierung
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22.11.2019
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22.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 12 – Antidiarrhoika
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22.11.2019
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11.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Calcium folinat, Rosuvastatin + Ezetimib
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22.11.2019
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01.04.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Pregabalin
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22.11.2019
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15.03.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Vitamin-D-Analoga, Gruppe 1, in Stufe 2
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22.11.2019
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17.01.2020
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Arzneimittel-Richtlinie: Liste Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Absatz 3a SGB V – Aufnahme Verband der Arzneimittel-Importeure Deutschlands e.V. (VAD)
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22.11.2019
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22.11.2019
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Regelung zur Patientenbefragung in Teil 2 QS PCI
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22.11.2019
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01.01.2021
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Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur: Erstfassung
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22.11.2019
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01.01.2021
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Kinder-Richtlinie: Anlage 1 Untersuchungsheft für Kinder – Klarstellung zur Dokumentation des Pulsoxymetrie-Screenings
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14.11.2019
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19.12.2019
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Nicht invasiver Pränataltest zur Bestimmung des fetalen Rhesusfaktors zur Vermeidung einer mütterlichen Rhesussensibilisierung (NIPT-RhD) – Aufforderung zur Meldung –
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14.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Lorazepam, Gruppe 1, in Stufe 1
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12.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Lorazepam
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12.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Abschnitt L (Klinische Studien) §§ 37 und 39
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12.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fremanezumab
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07.11.2019
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07.11.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme NYDA® Läusespray
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07.11.2019
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07.11.2019
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Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Universitätsklinikum Dresden
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06.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2017 und 2018
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06.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinprodukteherstellern und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur häuslichen Selbstanwendung im Rahmen der Behandlung von Rupturen des vorderen Kreuzbands – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten –
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24.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinprodukteherstellern und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Pulsierende elektromagnetische Felder bei Knochenheilungsstörungen der langen Röhrenknochen – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten –
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24.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Emicizumab (Hämophilie A mit Hemmkörpern, qualitätsgesicherte Anwendung)
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17.10.2019
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17.10.2019
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