|
Richtlinien über veranlasste Leistungen auf Basis des Grundlagenbeschlusses zu räumlich begrenzten und zeitlich befristeten Sonderregelungen vom 17.09.2020: COVID-19-Epidemie – Verlängerung befristeter bundeseinheitlicher Sonderregelungen
|
21.01.2021
|
01.02.2021
|
|
Verfahrensordnung: Änderung eines Beschlusses vom 17.11.2017 in der Fassung vom 17.05.2018
|
21.01.2021
|
|
|
Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Neufassung und Veröffentlichung des Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5
|
21.01.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Freigabe zur Veröffentlichung des Bundesqualitätsberichtes 2020
|
21.01.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Erstellung einer Spezifikation für die Erfassung der Regelaufgaben gemäß Anlage 3 Teil B3 (PPP-RL)
|
21.01.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Durchführung einer Bewertung gemäß § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Medikamentenbeschichteter Ballondilatationskatheter zur transurethralen Behandlung von Harnröhrenstrikturen
|
21.01.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Durchführung einer Bewertung gemäß § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Irreversible Elektroporation bei chronischer Bronchitis
|
21.01.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Durchführung einer Bewertung gemäß § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Endoskopische Thermoablation der Duodenalschleimhaut bei Diabetes mellitus Typ 2
|
21.01.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Durchführung einer Bewertung gemäß § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Transkranialer Magnetresonanz-gesteuerter fokussierter Ultraschall (TK-MRgFUS) zur Behandlung des essentiellen Tremors
|
21.01.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Teilaufhebung der Beschlüsse vom 20. Juni 2019 und vom 16. Juli 2020 in Bezug auf eine Änderung der Spezifikationen für die Erfassungsjahre 2020 (einrichtungsbezogene QS-Dokumentation) und 2021 (fallbezogene QS-Dokumentation, Erhebung von Sozialdaten) für das Verfahren 2 (QS WI)
|
21.01.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte nach § 91 Absatz 2a Satz 3 SGB V – Richtlinie zur Kinderherzchirurgie
|
21.01.2021
|
17.03.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Vitamin B6
|
21.01.2021
|
15.04.2021
|
|
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Organisationen: Richtlinie über die Verordnung von außerklinischer Intensivpflege – Aufforderung zur Meldung –
|
21.01.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Priorisierung der IQTIG-Beauftragungen für das Jahr 2021
|
21.01.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte nach § 91 Absatz 2a Satz 3 SGB V – Rehabilitations-Richtlinie
|
21.01.2021
|
03.03.2021
|
|
Beauftragung IQTIG: Erstellung einer Sozialdatenspezifikation für das QS-Verfahren Transplantationsmedizin (QS TX gemäß DeQS-RL)
|
21.01.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Erprobungs-Richtlinie Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur häuslichen Selbstanwendung bei Rupturen des vorderen Kreuzbands: Konformität eines Studienkonzepts
|
21.01.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Schlafpositionstherapie bei milder bis mittelgradiger lageabhängiger obstruktiver Schlafapnoe – Aufforderung zur Meldung –
|
14.01.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 16 Antihypotonika
|
12.01.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 6 und Nummer 18
|
12.01.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ozanimod (Schubförmig remittierende Multiple Sklerose)
|
07.01.2021
|
07.01.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Osilodrostat (endogenes Cushing-Syndrom)
|
07.01.2021
|
07.01.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Caplacizumab (neues Anwendungsgebiet: erworbene thrombotische-thrombozytopenische Purpura, 12 bis < 18 Jahre)
|
07.01.2021
|
07.01.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aussetzung des Verfahrens: Imipenem/Cilastatin/Relebactam – Antrag auf Freistellung von der Verpflichtung zur Vorlage der Nachweise wegen Reservestatus „Reserveantibiotikum“
|
07.01.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Encorafenib (neues Anwendungsgebiet: metastasiertes Kolorektalkarzinom mit BRAF-V600E-Mutation nach systemischer Vortherapie; in Kombination mit Cetuximab)
|
17.12.2020
|
17.12.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fostamatinib (Chronische Immunthrombozytopenie)
|
17.12.2020
|
17.12.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tezacaftor/Ivacaftor (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze: Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (heterozygot bzgl. F508del))
|
17.12.2020
|
17.12.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tezacaftor/Ivacaftor (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze: Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (homozygot bzgl. F508del))
|
17.12.2020
|
17.12.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Patienten ≥ 6 Monate – < 18 Jahre (R117H))
|
17.12.2020
|
17.12.2020
|
|
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Verlängerung der Ausnahmeregelungen für Schulungen und Dokumentationen aufgrund der COVID-19-Pandemie
|
17.12.2020
|
01.01.2021
|