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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte nach § 91 Absatz 2a Satz 3 SGB V – Richtlinie zur Ersteinschätzung des Versorgungsbedarfs in der Notfallversorgung
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15.07.2021
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18.08.2021
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Anpassung der Arbeitsunfähigkeits-Richtlinie an das DVPMG zur Feststellung der Arbeitsunfähigkeit im Rahmen der ausschließlichen Fernbehandlung
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15.07.2021
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mit Beschlussdatum
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Verfahrensordnung: Anpassungen aufgrund der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte
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15.07.2021
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28.08.2021
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Teil 2 – Änderung der Verfahren 3, 5 bis 15 für das Erfassungsjahr 2022
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15.07.2021
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01.01.2022
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Teil 2 – Änderung der Verfahren 1 (QS PCI), Verfahren 2 (QS WI) und Verfahren 4 (QS NET) für das Erfassungsjahr 2022
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15.07.2021
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01.01.2022
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Beauftragung IQTIG: Aussetzungskriterien und Überarbeitung der Kriterien für Indikatoren mit besonderem Handlungsbedarf
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15.07.2021
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Änderung der Spezifikation für die Verfahren 1 (QS PCI), Verfahren 2 (QS WI) und Verfahren 4 (QS NET) für das Erfassungsjahr 2022
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15.07.2021
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Änderung der Spezifikation für die Verfahren 3, 5 bis 15 für das Erfassungsjahr 2022
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15.07.2021
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: High-Flow-Therapie zur Selbstanwendung durch Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittener chronischer obstruktiver Lungenerkrankung oder chronischer respiratorischer Insuffizienz Typ 1 – Aufforderung zur Meldung –
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08.07.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 35c Inclisiran
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06.07.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einstellung des Verfahrens – § 40 Absatz 1a – Zur Austauschbarkeit von Arzneimitteln zur intravasalen Anwendung
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06.07.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Setmelanotide
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06.07.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Afamelanotid (Neubewertung nach Fristablauf: Phototoxizität bei erythropoetischer Protoporphyrie)
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01.07.2021
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01.07.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belimumab – Einstellung der Nutzenbewertung
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01.07.2021
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01.07.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lenvatinib (Neubewertung nach Fristablauf: fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom, Kombination mit Everolimus)
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01.07.2021
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01.07.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dupilumab (Neues Anwendungsgebiet: Atopische Dermatitis, 6–11 Jahre)
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01.07.2021
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01.07.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lumasiran (Hyperoxalurie)
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01.07.2021
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01.07.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Plattenepithelkarzinom des Ösophagus, vorbehandelte Patienten)
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01.07.2021
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01.07.2021
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Festlegung des Vorsitzes in Unterausschüssen
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01.07.2021
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01.07.2021
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Richtlinie für organisierte Krebsfrüherkennungsprogramme: Harmonisierung mit IQTIG Spezifikationsempfehlung 2022
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01.07.2021
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01.01.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avance-Nerventransplantat
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01.07.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Acalabrutinib (Chronische lymphatische Leukämie, Monotherapie, Erstlinie) – Therapiekosten
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22.06.2021
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22.06.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Acalabrutinib (Chronische lymphatische Leukämie, Kombination mit Obinutuzumab, Erstlinie) – Therapiekosten
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22.06.2021
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22.06.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Medicoforum Laxativ
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22.06.2021
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01.06.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Eye-Lotion Balanced Salt Solution; Serumwerk-Augenspüllösung BSS
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22.06.2021
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22.06.2021
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Arbeitsunfähigkeits-Richtlinie: COVID-19-Epidemie – Verlängerung der bundesweiten Sonderregelung zur telefonischen Feststellung von Arbeitsunfähigkeit
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17.06.2021
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01.07.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Überschreitung 50 Mio € Grenze: Multiples Myelom, Monotherapie; neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder Bortezomib und Dexamethason) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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17.06.2021
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17.06.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cerliponase alfa (Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 2) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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17.06.2021
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17.06.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Atomoxetin, Gruppe 1, in Stufe 1
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17.06.2021
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03.08.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Aprepitant, Gruppe 1, in Stufe 1
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17.06.2021
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03.08.2021
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