|
Erprobungs-Richtlinie: High-Flow-Therapie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und chronisch respiratorischer Insuffizienz Typ 2
|
17.02.2022
|
20.05.2022
|
|
Einleitung eines Beratungsverfahrens: Computertomographie-Koronarangiographie zur Diagnosestellung bei Patientinnen und Patienten mit Verdacht auf eine chronische koronare Herzkrankheit
|
17.02.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Matrixassoziierte autologe Chondrozytenimplantation am Kniegelenk bei symptomatischen Knorpelschäden
|
17.02.2022
|
11.05.2022
|
|
Durchführung einer Bewertung nach § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Minimal-invasive, linksventrikuläre Rekonstruktion mittels Verankerungssystem bei Herzinsuffizienz
|
17.02.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zu planungsrelevanten Qualitätsindikatoren: Änderung von § 11 Absätze 5 und 6
|
17.02.2022
|
02.07.2022
|
|
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Autologe Chondrozytenimplantation am Kniegelenk (ACI)
|
17.02.2022
|
11.05.2022
|
|
Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinprodukteherstellern und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: High-Flow-Therapie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und chronisch respiratorischer Insuffizienz Typ 1 und Typ 2 – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten –
|
17.02.2022
|
19.05.2022
|
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Hochfrequenzablation des Endometriums mittels Netzelektrode bei Menorrhagie
|
10.02.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Hochfrequenzablation des Endometriums mittels Netzelektrode bei Menorrhagie
|
10.02.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selumetinib (Neurofibromatose (≥ 3 bis < 18 Jahre, Typ 1))
|
03.02.2022
|
03.02.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason)
|
03.02.2022
|
03.02.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Valoctocogen roxaparvovec (schwere Hämophilie A)
|
03.02.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Neuromuskuläre Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung
|
03.02.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Durchführung einer Bewertung nach § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Endoskopische Injektions-Implantation von 32P-markierten Mikropartikeln bei irresektablen, lokal fortgeschrittenen Pankreastumoren
|
03.02.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Erprobungs-Richtlinie: Koronare Lithoplastie bei koronarer Herzkrankheit
|
03.02.2022
|
21.04.2022
|
|
Ermittlung der an der Erprobung der koronaren Lithoplastie bei koronarer Herzkrankheit beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
|
03.02.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Stereotaktische Radiochirurgie zur Behandlung von interventionsbedürftigen Vestibularisschwannomen
|
27.01.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Computertomographie-Koronarangiographie zur Diagnosestellung bei Patientinnen und Patienten mit Verdacht auf eine chronische koronare Herzkrankheit
|
27.01.2022
|
17.02.2022
|
|
Sekundäre Datennutzung: Sozialpädiatrische Versorgung und biopsychosoziale Gesundheit von Kindern und Jugendlichen während der Corona-Pandemie
|
26.01.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Auffälligkeitskriterien für die Datenvalidierung 2022 zum Erfassungsjahr 2021 für die Verfahren QS PCI und QS NET
|
26.01.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Auffälligkeitskriterien für die Datenvalidierung 2022 zum Erfassungsjahr 2021 für die Verfahren 5 bis 15
|
26.01.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern: Freigabe zur Veröffentlichung des Abschlussberichtes des IQTIG zur Datenvalidierung zum Erfassungsjahr 2019
|
26.01.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe des IQTIG-Berichts zur Veröffentlichung: Zusammenfassende Ergebnisdarstellung (temporäres Berichtsformat 2021) für die QS-Verfahren nach QSKH-RL zum Erfassungsjahr 2020
|
26.01.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des Abschlussberichtes des IQTIG zum Strukturierten Dialog zum Erfassungsjahr 2019
|
26.01.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cemiplimab (Neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Erstlinie)
|
20.01.2022
|
20.01.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Kolorektalkarzinom mit MSI-H oder dMMR, nach vorheriger fluoropyrimidin-basierter Kombinationschemotherapie, Kombination mit Ipilimumab)
|
20.01.2022
|
20.01.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab (Neues Anwendungsgebiet: Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, Hochrisiko-Erstrezidiv, Ph-, CD19+, ≥1 und <18 Jahre)
|
20.01.2022
|
20.01.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cemiplimab (Neues Anwendungsgebiet: Basalzellkarzinom, lokal fortgeschritten oder metastasiert)
|
20.01.2022
|
20.01.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Teriflunomid (Neues Anwendungsgebiet: schubförmig-remittierende Multiple Sklerose, 10 - 17 Jahre)
|
20.01.2022
|
20.01.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Neues Anwendungsgebiet: systemische Leichtketten-Amyloidose, Erstlinie, Kombination mit Cyclophosphamid, Bortezomib und Dexamethason)
|
20.01.2022
|
20.01.2022
|