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Mindestmengenregelungen: Änderungen in §§ 4 und 5 zur Umsetzung des gesetzlichen Auftrages gemäß § 136b Abs. 5 Satz 6 SGB V sowie weitere Anpassungen
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16.06.2022
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gestuft 01.01.2022, 16.07.2022
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte für ein QS-Verfahren Schizophrenie in der Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung (DeQS-RL)
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16.06.2022
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26.07.2022
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Beauftragung IQTIG: Bereitstellung der Nutzung der Stufe 1 der mandantenfähigen Datenbank des IQTIG nach DeQS-RL gemäß Beauftragung vom 14. Mai 2020
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Leitlinienrecherche zur Aktualisierung der Anforderungen an das DMP koronare Herzkrankheit (KHK)
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Änderung eines Beschlusses vom 20. Juni 2019 zur Einleitung eines Beratungsverfahrens zur Festlegung einer Mindestmenge für Herztransplantationen
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung von nicht chirurgisch behandelbaren bösartigen Neubildungen des Pankreas – Änderung des Beschlusses vom 15. Februar 2018
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16.06.2022
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24.05.2018
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Beauftragung IQWiG: Update zum IQWiG-Bericht zur systematischen Literaturrecherche zum Zusammenhang zwischen Leistungsmenge und Qualität bei Herztransplantation
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung des IQTIG: Einrichtung einer Kontaktstelle für Patientenbefragungen
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Weiterentwicklung des Strukturierten Dialogs mit Krankenhäusern
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Arbeitsunfähigkeits-Richtlinie bezüglich der Feststellung von Arbeitsunfähigkeit bei öffentlich-rechtlicher Pflicht zur Absonderung
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 1 (DMP Diabetes mellitus Typ 2), der Anlage 2 (Indikationsübergreifende Dokumentation (ausgenommen Brustkrebs)) und der Anlage 8 (Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2 – Dokumentation)
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16.06.2022
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01.10.2022
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Konzept für eine onlinebasierte Patientenbefragung im Rahmen der sektorenübergreifenden Qualitätssicherung nach § 136 SGB V
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Entwicklung eines Qualitätssicherungsverfahrens „Lokal begrenztes Prostatakarzinom“
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Prospektive Rechenregeln für das Erfassungsjahr 2023 zu Verfahren 1 (QS PCI), Verfahren 2 (QS WI – postoperative Wundinfektionen) und Verfahren 4 (QS NET)
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Prospektive Rechenregeln für das Erfassungsjahr 2023 zu Verfahren 3 und Verfahren 5 bis 15
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Verknüpfung der Leistungsbereiche Geburtshilfe und Neonatologie und Entwicklung von entsprechenden (Follow-up-)Qualitätsindikatoren
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Einsatz von antikörperbeschichteten und medikamentenfreisetzenden Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen
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16.06.2022
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06.09.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Epinephrin, Gruppe 1, in Stufe 1
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08.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Purisole® SM verdünnt
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08.06.2022
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08.06.2022
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Veröffentlichung einer Patienteninformation in Leichter Sprache zum Verfahren QS PCI
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01.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Servicedateien für Berichtersteller für das Berichtsjahr 2021
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01.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Datensatzbeschreibung der für die sekundäre Datennutzung zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2021
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01.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Niedrigdosierter gepulster Ultraschall zur Behandlung von Pseudarthrosen – Aufforderung zur Meldung
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25.05.2022
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenkfrakturen
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25.05.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Relugolix/Estradiol/Norethisteronacetat (Uterusmyom) (Therapiekosten)
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24.05.2022
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25.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponesimod (Schubförmige Multiple Sklerose)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ertugliflozin (Diabetes mellitus Typ 2)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (neues Anwendungsgebiet: eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lusutrombopag (Thrombozytopenie bei chronischer Lebererkrankung)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Filgotinib (neues Anwendungsgebiet: Colitis ulcerosa)
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19.05.2022
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19.05.2022
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