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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Früherkennung eines Vitamin B12-Mangels und weiterer Zielerkrankungen (Homocystinurie, Propionazidämie und Methylmalonazidurie) im erweiterten Neugeborenen-Screening
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20.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung der allogenen Stammzelltransplantation mit In-vitro-Aufbereitung des Transplantats bei akuter lymphatischer Leukämie und akuter myeloischer Leukämie bei Erwachsenen sowie eine Änderung der MD-Qualitätskontroll-Richtlinie
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20.10.2022
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01.02.2023
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung der allogenen Stammzelltransplantation bei Multiplem Myelom sowie eine Änderung der MD-Qualitätskontroll-Richtlinie
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20.10.2022
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01.02.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Roflumilast, Gruppe 1, in Stufe 1
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11.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 32 Daridorexant
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11.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung und Aktualisierung
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11.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dupilumab (Neues Anwendungsgebiet: Asthma bronchiale, 6 bis 11 Jahre)
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06.10.2022
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06.10.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Anifrolumab (Systemischer Lupus erythematodes)
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06.10.2022
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06.10.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glucarpidase (Verringerung toxischer MTX-Plasmakonzentrationen; ab einem Alter von 28 Tagen)
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06.10.2022
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06.10.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Casirivimab/Imdevimab (Postexpositionsprophylaxe einer COVID-19 Infektion, ≥ 12 Jahre)
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06.10.2022
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06.10.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Casirivimab/Imdevimab (COVID-19, ≥ 12 Jahre)
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06.10.2022
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06.10.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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06.10.2022
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06.10.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (Neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, Kinder ≥ 4 Wochen bis < 6 Jahre) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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06.10.2022
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06.10.2022
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlung zur Gelbfieber-Auffrischimpfung
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06.10.2022
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07.12.2022
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Anlage I – CAR-T-Zellen bei B-Zell-Neoplasien
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06.10.2022
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20.12.2022
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Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Koronarsinus-Verengung durch Implantat bei therapierefraktärer Angina pectoris
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06.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Anpassung des Anhangs 1 zur Anlage für das Berichtsjahr 2021
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05.10.2022
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10.11.2022
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Servicedateien für das Berichtsjahr 2021 für Berichtersteller der Krankenhäuser
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: COVID-19-Pandemie – Effekt auf die Frühgeburtenrate in Deutschland
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Nachanalysen zur Datenanalyse zu Risikofaktoren, Prognose und Evaluation von Risikoscores für Beatmung und Letalität bei hospitalisierten Patienten mit ambulant erworbener Pneumonie (CAP) mit SARS-CoV-2-Infektion im Vergleich zu hospitalisierten Patienten mit CAP ohne SARS-CoV-2-Infektion in Deutschland
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Nutzung sekundärer Daten aus dem Qualitätssicherungs-Verfahren Karotis-Revaskularisation (KAROT; Schwerpunktbereich Gefäßchirurgie) des IQTIG, zur Anreicherung, Aufbereitung und erweiterten Datenauswertung von CABACS-Studiendaten
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern: Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Abschlussberichts zum Strukturierten Dialog 2021 zum Erfassungsjahr 2020
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern: Freigabe des Abschlussberichtes des IQTIG zur Datenvalidierung 2021 zum Erfassungsjahr 2020
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Juni 2022
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27.09.2022
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20.12.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung September 2022
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27.09.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avacopan (Granulomatose mit Polyangiitis oder mikroskopische Polyangiitis, Kombination mit Rituximab oder Cyclophosphamid) (Therapiekosten)
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27.09.2022
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29.09.2022
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Niedrigdosierter gepulster Ultraschall bei Pseudarthrosen
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22.09.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Multiples Myelom, nach mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder mit Bortezomib und Dexamethason) – Neubewertung nach Fristablauf
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15.09.2022
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15.09.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (Nicht-Änderung)
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15.09.2022
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15.09.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avapritinib (Neues Anwendungsgebiet: systemische Mastozytose, nach mind. 1 Vortherapie)
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15.09.2022
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15.09.2022
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