|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Polatuzumab Vedotin (Neues Anwendungsgebiet: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison (R-CHP))
|
01.12.2022
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tisagenlecleucel (Neues Anwendungsgebiet: Follikuläres Lymphom, vorbehandelte Patienten)
|
01.12.2022
|
01.12.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rucaparib (nach mind. 2 Vortherapien, mit BRCA-Mutationen) (Aufhebung des Beschlusses vom 15. August 2019)
|
01.12.2022
|
01.12.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Setmelanotid (Adipositas und Kontrolle von Hunger, POMC-, PCSK1- oder LEPR-Mangel-Adipositas, ≥ 6 Jahre)
|
01.12.2022
|
01.12.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cabozantinib (neues Anwendungsgebiet: Schilddrüsenkarzinom, refraktär gegenüber Radioiod, nach systemischer Vortherapie)
|
01.12.2022
|
01.12.2022
|
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlungen zur Impfung gegen COVID-19
|
01.12.2022
|
08.04.2023
|
|
Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Früherkennung eines Vitamin B12-Mangels und weiterer Zielerkrankungen (Homocystinurie, Propionazidämie und Methylmalonazidurie) im erweiterten Neugeborenen-Screening – Aufforderung zur Meldung
|
24.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung des IQWiG: Bewertung der Früherkennung eines Vitamin B12-Mangels und weiterer Zielerkrankungen (Homocystinurie, Propionazidämie und Methylmalonazidurie) im erweiterten Neugeborenen-Screening
|
24.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung November 2022
|
22.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Traktionstherapie bei Induratio Penis Plastica – Aufforderung zur Meldung
|
17.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belantamab-Mafodotin (Multiples Myelom, mind. 4 Vortherapien, Monotherapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
17.11.2022
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Esketamin (Depression, therapieresistent, in Kombination mit SSRI oder SNRI) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
17.11.2022
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Colecalciferol, Gruppe 1B, in Stufe 1
|
17.11.2022
|
12.01.2023
|
|
Heilmittel-Richtlinie: Klarstellungen in § 7, § 12 Absatz 6 sowie im Heilmittelkatalog und weitere Änderungen
|
17.11.2022
|
21.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und IX: Selektive Serotonin-5HT1-Agonisten, Gruppe 1, in Stufe 2
|
17.11.2022
|
17.11.2022
|
|
Arbeitsunfähigkeits-Richtlinie: COVID-19-Epidemie – Verlängerung der bundesweiten Sonderregelung zur telefonischen Feststellung von Arbeitsunfähigkeit
|
17.11.2022
|
01.12.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Aktualisierung (Nr. 17, 18, 22, 31, 34, 36)
|
17.11.2022
|
31.01.2023
|
|
Richtlinie für organisierte Krebsfrüherkennungsprogramme: Widerspruchsverfahren und Übergangsregelungen
|
17.11.2022
|
26.01.2023
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Freigabe des Bundesqualitätsberichts 2022 zur Veröffentlichung
|
17.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Durchführung einer Bewertung nach § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: In-toto-Thrombektomie mittels Retriever-/Aspirationssystem bei akuter Lungenarterienembolie
|
17.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Endgültigen Rechenregeln für die Erfassungsjahre 2020 (sozialdatenbasierte Qualitätsindikatoren) und 2021 zu den Verfahren 3 und 6 sowie für das Erfassungsjahr 2021 zu den Verfahren 5 und 7 bis 15
|
17.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Aufhebung der Richtlinie zur Erprobung der pulsierenden elektromagnetischen Felder bei Knochenheilungsstörungen der langen Röhrenknochen und Einstellung des Erprobungsverfahrens
|
17.11.2022
|
15.12.2022
|
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Veröffentlichung des Modells zur Risikoadjustierung 2022
|
17.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Endgültige Rechenregeln für die Erfassungsjahre 2020 (sozialdatenbasierte Qualitätsindikatoren) und 2021 zu den Verfahren QS PCI und QS NET sowie für die Erfassungsjahre 2020 (postoperative Wundinfektionen) und 2021 (Hygiene- und Infektionsmanagement) zum Verfahren QS WI
|
17.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Freigabe des Berichts Machbarkeitsprüfung für das Qualitätssicherungsverfahren „Versorgung von volljährigen Patienten und Patientinnen mit Schizophrenie, schizotypen und wahnhaften Störungen“ zur Veröffentlichung
|
17.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Leitlinienrecherche zur Aktualisierung des DMP Diabetes mellitus Typ 1
|
17.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung eines Beratungsverfahrens: Einheitliche Dokumentation zahnärztlicher Früherkennungsuntersuchungen im Untersuchungsheft für Kinder und notwendige Änderungen in der Richtlinie zur zahnärztlichen Früherkennung
|
17.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Außerklinischen Intensivpflege-Richtlinie bezüglich der Qualifikationsanforderungen an die potenzialerhebenden Ärztinnen und Ärzte nach § 8 der Richtlinie
|
17.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Kinder-Richtlinie: Abnahme des Endberichts zur Folge-Evaluation des Neugeborenen-Hörscreenings 2017/2018
|
17.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Delegation von Entscheidungsbefugnissen an den Unterausschuss Qualitätssicherung – Freigabe des Bundesqualitätsberichts zur Veröffentlichung
|
17.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|