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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abrocitinib (Atopische Dermatitis)
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07.07.2022
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07.07.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lenvatinib (neues Anwendungsgebiet: Endometriumkarzinom, nach vorheriger Platin-basierter Therapie, Kombination mit Pembrolizumab)
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07.07.2022
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07.07.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: Endometriumkarzinom, nach vorheriger Platin-basierter Therapie, Kombination mit Lenvatinib)
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07.07.2022
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07.07.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Lenvatinib)
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07.07.2022
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07.07.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lenvatinib (neues Anwendungsgebiet: fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Pembrolizumab)
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07.07.2022
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07.07.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Remdesivir (Neues Anwendungsgebiet: COVID-19, kein Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, erhöhtes Risiko für schweren Verlauf)
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07.07.2022
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07.07.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab Emtansin (neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, Frühstadium, HER2+, adjuvante Behandlung) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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07.07.2022
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08.07.2022
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Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Universitätsmedizin Greifswald
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06.07.2022
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mit Beschlussdatum
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Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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06.07.2022
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mit Beschlussdatum
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Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Deutsche Gesellschaft für Kardiologie - Herz- und Kreislaufforschung e. V.
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06.07.2022
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mit Beschlussdatum
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Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Technische Universität Dresden
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06.07.2022
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mit Beschlussdatum
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Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Institut de la Santé Et de la Recherche Médicale
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06.07.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Erdnussprotein als entfettetes Pulver von Arachis hypogaea L., semen (Erdnüsse) (Erdnussallergie, ≥ 4 Jahre) – Therapiekosten
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28.06.2022
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30.06.2022
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Neuromuskuläre Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung – Aufforderung zur Meldung
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23.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ozanimod (Neues Anwendungsgebiet: Colitis ulcerosa)
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tofacitinib (Neues Anwendungsgebiet: ankylosierende Spondylitis)
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pralsetinib (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, RET-Fusion+) – Befristung der Geltungsdauer
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Diroximelfumarat (Schubförmig remittierende Multiple Sklerose) – Aussetzung des Verfahrens der Nutzenbewertung
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Evolocumab (Neues Anwendungsgebiet: primäre Hypercholesterinämie, 10 bis 17 Jahre)
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dapagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: Diabetes mellitus Typ 2, ≥ 10 Jahre)
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ripretinib (Gastrointestinale Stromatumoren (GIST), ≥ 3 Vortherapien)
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idecabtagen vicleucel (Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien)
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zanubrutinib (Morbus Waldenström, Erstlinie (Chemo-Immuntherapie ungeeignet) oder nach mind. 1 Vortherapie)
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat (Neues Anwendungsgebiet: schubförmig remittierende Multiple Sklerose, 13 – 17 Jahre) – Aussetzung des Verfahrens der Nutzenbewertung
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Atezolizumab (Urothelkarzinom) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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16.06.2022
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17.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belantamab-Mafodotin (Multiples Myelom, mind. 4 Vortherapien, Monotherapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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16.06.2022
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom; Erhaltungstherapie nach Erstlinientherapie; HRD-positiv; Kombination mit Bevacizumab) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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16.06.2022
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17.06.2022
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Umsetzungsgrad der Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene (QFR-RL) – Ergebnisse für die Erfassungsjahre 2017 und 2018
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dabrafenib (Neues Anwendungsgebiet: Melanom, BRAF-V600-Mutation, in Kombination mit Trametinib, adjuvante Therapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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16.06.2022
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17.06.2022
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Umsetzungsgrad der Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene (QFR-RL) – Ergebnisse für die Erfassungsjahre 2019 und 2020
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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