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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Kolorektalkarzinom mit MSI-H oder mit dMMR nach Fluoropyrimidin-basierter Kombinationstherapie)
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19.01.2023
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19.01.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Magenkarzinom mit MSI-H oder dMMR, vorbehandelt)
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19.01.2023
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19.01.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Dünndarmkarzinom mit MSI-H oder dMMR, vorbehandelt)
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19.01.2023
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19.01.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: biliäres Karzinom mit MSI-H oder dMMR, vorbehandelt)
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19.01.2023
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19.01.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Melanom, adjuvante Therapie, ≥ 12 Jahre)
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19.01.2023
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19.01.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Melanom, ≥ 12 bis < 18 Jahre)
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19.01.2023
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19.01.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glycopyrronium (Schwere primäre axilläre Hyperhidrose)
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19.01.2023
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19.01.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, Erstlinie, Stammzelltransplantation ungeeignet, Kombination mit Bortezomib, Melphalan und Prednison) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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19.01.2023
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19.01.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Inebilizumab (Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen, Anti-Aquaporin-4-IgG-seropositiv)
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19.01.2023
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19.01.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Eravacyclin (komplizierte intraabdominale Infektionen (cIAI))
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19.01.2023
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19.01.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Neues Anwendungsgebiet: high-grade epitheliales Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, BRCA-Mutation, Erhaltungstherapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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19.01.2023
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Aescin
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19.01.2023
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15.05.2023
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Heilmittel-Richtlinie: Verordnungen im Rahmen der Fernbehandlung
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19.01.2023
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12.04.2023
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Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Verordnungen im Rahmen der Fernbehandlung
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19.01.2023
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11.03.2023
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Rehabilitations-Richtlinie: Verordnungen im Rahmen einer Videosprechstunde und in elektronischer Form
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19.01.2023
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22.03.2023
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Erprobungs-Richtlinie: Niedrigdosierter gepulster Ultraschall bei Pseudarthrosen
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19.01.2023
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21.04.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Prucaloprid, Gruppe 1, in Stufe 1
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19.01.2023
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07.03.2023
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Bewertung nach § 137h SGB V: In-toto-Thrombektomie mittels Retriever-/Aspirationssystem bei akuter Lungenarterienembolie
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19.01.2023
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung: Temporäre Sonderveröffentlichung zu den planungsrelevanten Qualitätsindikatoren für das Erfassungsjahr 2021
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19.01.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Überarbeitung aller bestehenden Verfahren der datengestützten Qualitätssicherung auf Basis der Ergebnisse aus den drei Modellverfahren
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19.01.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Weiterentwicklung des QS-Verfahrens „Vermeidung nosokomialer Infektionen – postoperative Wundinfektionen“ im Rahmen der Erprobung
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19.01.2023
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mit Beschlussdatum
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung von § 5 Absatz 2 Buchstabe b
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19.01.2023
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01.07.2023
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Priorisierung der IQTIG-Beauftragungen für das Jahr 2023
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19.01.2023
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mit Beschlussdatum
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung von § 3 Absatz 1
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19.01.2023
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01.07.2023
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Richtlinie zur Kinderherzchirurgie: Änderung des Beschlusses vom 17. Dezember 2020
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19.01.2023
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Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Änderung des Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 für das Erfassungsjahr 2023
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19.01.2023
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01.01.2023
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Ermittlung der an der Erprobung des Niedrigdosierten gepulsten Ultraschalls bei Pseudarthrosen beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
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19.01.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Neuromuskuläre Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung
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12.01.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Alfentanil, Dexketoprofen, Ganirelix, Hydromorphon, Midazolam, Oxycodon)
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10.01.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Cyanocobalamin)
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10.01.2023
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mit Beschlussdatum
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