|
Freigabe zur Veröffentlichung: Temporäre Sonderveröffentlichung zu den planungsrelevanten Qualitätsindikatoren für das Erfassungsjahr 2021
|
19.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Überarbeitung aller bestehenden Verfahren der datengestützten Qualitätssicherung auf Basis der Ergebnisse aus den drei Modellverfahren
|
19.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Weiterentwicklung des QS-Verfahrens „Vermeidung nosokomialer Infektionen – postoperative Wundinfektionen“ im Rahmen der Erprobung
|
19.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung von § 5 Absatz 2 Buchstabe b
|
19.01.2023
|
01.07.2023
|
|
Priorisierung der IQTIG-Beauftragungen für das Jahr 2023
|
19.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung von § 3 Absatz 1
|
19.01.2023
|
01.07.2023
|
|
Richtlinie zur Kinderherzchirurgie: Änderung des Beschlusses vom 17. Dezember 2020
|
19.01.2023
|
|
|
Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Änderung des Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 für das Erfassungsjahr 2023
|
19.01.2023
|
01.01.2023
|
|
Ermittlung der an der Erprobung des Niedrigdosierten gepulsten Ultraschalls bei Pseudarthrosen beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
|
19.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Neuromuskuläre Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung
|
12.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Alfentanil, Dexketoprofen, Ganirelix, Hydromorphon, Midazolam, Oxycodon)
|
10.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Cyanocobalamin)
|
10.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung (Nr. 11 und 12)
|
10.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sotorasib (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, KRAS G12C-Mutation, ≥ 1 Vortherapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
05.01.2023
|
05.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Atezolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, PD-L1 Expression ≥ 50 %, adjuvante Therapie nach Resektion und Chemotherapie)
|
05.01.2023
|
05.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Secukinumab (Neues Anwendungsgebiet: Enthesitis-assoziierte Arthritis, ≥ 6 Jahre)
|
05.01.2023
|
05.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Secukinumab (Neues Anwendungsgebiet: Juvenile Psoriasis-Arthritis, ≥ 6 Jahre)
|
05.01.2023
|
05.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lasmiditan (Rayvow) – Aussetzung des Verfahrens der Nutzenbewertung
|
05.01.2023
|
05.01.2023
|
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 1. Dezember 2022 zur Umsetzung der STIKO-Empfehlungen zur Impfung gegen COVID-19
|
05.01.2023
|
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Anifrolumab (systemischer Lupus erythematodes) – Therapiekosten
|
20.12.2022
|
22.12.2022
|
|
Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Fraktursonografie zur Diagnosestellung bei Kindern mit Verdacht auf Fraktur eines langen Röhrenknochens der oberen Extremitäten – Aufforderung zur Meldung
|
15.12.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mosunetuzumab (Follikuläres Lymphom, nach ≥ 2 Vortherapien)
|
15.12.2022
|
15.12.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selpercatinib (Neues Anwendungsgebiet: Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, RET-Fusion+, Erstlinie)
|
15.12.2022
|
15.12.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, triple-negativ, hohes Rezidivrisiko, neoadjuvante und adjuvante Therapie, Monotherapie oder Kombination mit Chemotherapie)
|
15.12.2022
|
15.12.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nirmatrelvir/Ritonavir (COVID-19)
|
15.12.2022
|
15.12.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Palbociclib (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit Aromatasehemmer)
|
15.12.2022
|
15.12.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 35a, Nummer 35b und Nummer 35c – Bempedoinsäure
|
15.12.2022
|
28.02.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cerliponase alfa - Neubewertung nach Fristablauf (Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 2)
|
15.12.2022
|
15.12.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Dienogest + Estradiol
|
15.12.2022
|
15.04.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Blutgerinnungsfaktor VIII, plasmatisch, Gruppe 1, in Stufe 1
|
15.12.2022
|
01.02.2023
|