Beschlüsse des Gemein­samen Bundes­aus­schusses

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6973 Ergeb­nisse
Thema des Beschlusses Beschluss­datum absteigend sortiert Inkraft­treten
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX: Pirfe­n­idon, Gruppe 1, in Stufe 1 20.03.2025 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage Va: Honig­hal­tige Produkte 20.03.2025 noch nicht in Kraft
Richt­linie Methoden vertrags­ärzt­liche Versor­gung: PET; PET/CT bei aggres­siven Non-​Hodgkin-Lymphomen 20.03.2025 noch nicht in Kraft
Richt­linie Methoden Kran­ken­haus­be­hand­lung: PET; PET/CT bei aggres­siven Non-​Hodgkin-Lymphomen 20.03.2025 noch nicht in Kraft
DMP-​Anforderungen-Richtlinie: Ergän­zung § 8, Anlage 1a (digi­tales DMP Diabetes mellitus Typ 2) und Anlage 7a (digi­tales DMP Diabetes mellitus Typ 1) 20.03.2025 noch nicht in Kraft
Richt­linie zum Zweit­mei­nungs­ver­fahren: Aufnahme von Eingriffen zur Karotis-​Revaskularisation bei Karotis-​Stenosen 20.03.2025 noch nicht in Kraft
Geschäfts­ord­nung: Ände­rung der Anlage I zur Bestim­mung der Stimm­rechte – HKS-RL 20.03.2025 23.04.2025
Richt­linie zur daten­ge­stützten einrich­tungs­über­grei­fenden Quali­täts­si­che­rung: Fest­le­gung von Vorgaben gemäß Teil 1 § 22 Abs. 3 Satz 4 20.03.2025 mit Beschluss­datum
Einlei­tung des Bera­tungs­ver­fah­rens: In-​toto-Thrombektomie mittels Retriever-​/Aspi­ra­ti­ons­system bei akuter Lungen­ar­te­ri­en­em­bolie 20.03.2025 mit Beschluss­datum
Qualitätssicherungs-​Richtlinie Früh- und Reif­ge­bo­rene: Veröf­fent­li­chung der über­grei­fenden Berichts­teile der Berichte zum klärenden Dialog der Lenkungs­gre­mien 2023 nach § 7 Absatz 11 QFR-RL sowie einer Kommen­tie­rung 20.03.2025 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie: Kosten­über­nahme von Arznei­mit­teln in klini­scher Studie FaR-RMS 20.03.2025 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VIIa: Aktua­li­sie­rung Dezember 2024 11.03.2025 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Niti­sinon, Gruppe 1, in Stufe 1 11.03.2025 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Terif­lunomid, Gruppe 1, in Stufe 1 11.03.2025 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VII: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Teil A (Ondan­se­tron) 11.03.2025 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Einstel­lung eines Bera­tungs­ver­fah­rens – Odronext­amab (rezi­di­viertes oder refrak­täres folli­ku­läres Lymphom, mindes­tens 2 Vorthe­ra­pien) – Forde­rung einer anwen­dungs­be­glei­tenden Daten­er­he­bung und von Auswer­tungen 06.03.2025 06.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Odronext­amab (rezi­di­viertes oder refrak­täres folli­ku­läres Lymphom, mindes­tens 2 Vorthe­ra­pien) – Keine Beschrän­kung der Versor­gungs­be­fugnis 06.03.2025 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Einstel­lung eines Bera­tungs­ver­fah­rens – Epco­rit­amab (rezi­di­viertes oder refrak­täres folli­ku­läres Lymphom, mindes­tens 2 Vorthe­ra­pien) – Forde­rung einer anwen­dungs­be­glei­tenden Daten­er­he­bung und von Auswer­tungen 06.03.2025 06.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Linzagolix (Uterus­myom) 06.03.2025 06.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Epco­rit­amab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: folli­ku­läres Lymphom, nach ≥ 2 Vorthe­ra­pien) 06.03.2025 06.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Sota­ter­cept (Pulmo­nale arte­ri­elle Hyper­tonie) – Kombi­na­ti­ons­the­rapie 06.03.2025 06.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Crova­limab (Paroxys­male nächt­liche Hämo­glo­bin­urie, ≥ 12 Jahre, ≥ 40 kg) 06.03.2025 06.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Epco­rit­amab (rezi­di­viertes oder refrak­täres folli­ku­läres Lymphom, mindes­tens 2 Vorthe­ra­pien) – Keine Beschrän­kung der Versor­gungs­be­fugnis 06.03.2025 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Abemaci­clib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Mamma­kar­zinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezi­di­v­ri­siko, Adju­vanz, Kombi­na­tion mit endo­kriner Therapie) – Ände­rung der Befris­tung der Geltungs­dauer 06.03.2025 06.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: Onligol Macrogol 4000 06.03.2025 06.03.2025
Einlei­tung eines Bera­tungs­ver­fah­rens zu einer Erprobungs-​Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Trans­kra­ni­elle Gleich­strom­sti­mu­la­tion bei unipo­larer Depres­sion 06.03.2025 mit Beschluss­datum
Einlei­tung eines Bera­tungs­ver­fah­rens zu einer Erprobungs-​Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Retrak­tion der Prostata zur Behand­lung des benignen Prosta­ta­syn­droms 06.03.2025 mit Beschluss­datum
Einlei­tung des Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens zum Beschluss­ent­wurf gemäß 2. Kapitel § 38 Absatz 2 Satz 1 der Verfah­rens­ord­nung: Aorten­wur­zel­un­ter­stüt­zung bei ange­bo­renen Binde­ge­webs­de­fekten und Aorten­wur­zel­di­la­ta­tion sowie Unter­stüt­zung des pulmo­nalen Auto­trans­plan­tats unmit­telbar nach erfolgter Ross-​Operation bei Aorten­klap­pen­er­kran­kungen (BAh-​24-002) 27.02.2025 mit Beschluss­datum
Einlei­tung des Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens: Anpas­sungen infolge des Psycho­the­ra­peu­ten­ge­setzes und weitere Ände­rungen 27.02.2025 mit Beschluss­datum
Einlei­tung des Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens: Irrever­sible Elek­tro­po­ra­tion bei chro­ni­scher Bron­chitis 27.02.2025 mit Beschluss­datum