Freigabe zur Veröffentlichung der geänderten Konzepte des IQTIG: Verfahrensbetreuung und Bewertung der Ergebnisse der Einzelverträge im Rahmen der Untersuchung der Entwicklung der Versorgungsqualität
|
21.03.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Freigabe zur Veröffentlichung des geänderten Berichts des IQTIG: Evaluationskonzept zur Untersuchung der Entwicklung der Versorgungsqualität gemäß § 136b Absatz 8 SGB V
|
21.03.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Weitere Änderungen zum Erfassungsjahr 2024
|
21.03.2024
|
01.07.2024
|
Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Jährliche Anpassung der Appendizes an den aktuellen Einheitlichen Bewertungsmaßstab (EBM) und weitere Änderungen
|
21.03.2024
|
24.08.2024
|
Ermittlung der an der Erprobung der transkutanen Vagusnervstimulation bei pharmakoresistenter Epilepsie beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
|
21.03.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Carboplatin in Kombination mit Gemcitabin zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, wenn eine Cisplatin-Therapie nicht infrage kommt – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
|
12.03.2024
|
13.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Macrogol AbZ; Nebusal® 7 %
|
12.03.2024
|
02.03.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Tapentadol Gruppe 1, in Stufe 1
|
12.03.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Eplerenon bei primärem Hyperaldosteronismus (PA), wenn eine Therapie mit Spironolacton nicht oder nicht mehr infrage kommt
|
12.03.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Rituximab bei autoimmunhämolytischer Anämie (AIHA) sowie bei mikroangiopathischer hämolytischer Anämie (MAHA)
|
12.03.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Levodropropizin)
|
12.03.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Februar 2024
|
12.03.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nr. 4 (Acidosetherapeutika)
|
12.03.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lonapegsomatropin (Wachstumsstörung durch Wachstumshormonmangel, ≥ 3 bis < 18 Jahre)
|
07.03.2024
|
07.03.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Neues Anwendungsgebiet: Spinale Muskelatrophie, < 2 Monate)
|
07.03.2024
|
07.03.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Talquetamab (Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien)
|
07.03.2024
|
07.03.2024
|
Antrag auf Freistellung von der Verpflichtung zur Vorlage der Nachweise nach § 35a Abs. 1 Satz 3 Nr. 2 und 3 SGB V wegen des Status als Reserveantibiotikum: Meropenem/Vaborbactam
|
07.03.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „COVID-19-Impfempfehlung 2024“
|
07.03.2024
|
01.05.2024
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „Meningokokken B-Impfempfehlung“
|
07.03.2024
|
30.05.2024
|
Sekundäre Datennutzung: Totgeburtenraten in Europa – Die Bedeutung des Alters der Mütter und Mehrlingsschwangerschaften
|
06.03.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Beauftragung IQTIG: Weiterentwicklung des Verfahrens der qualitativen Beurteilung
|
06.03.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Beauftragung IQTIG: Erstellung einer Spezifikation für das Qualitätssicherungsverfahren Diagnostik, Therapie und Nachsorge der Sepsis
|
06.03.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: AMO™ ENDOSOL™ – Streichung
|
27.02.2024
|
16.05.2024
|
Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie – Anlage I – Änderung hinsichtlich der Erfahrung in der Zelltherapie
|
27.02.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie – Erstfassung der Anlage V – Eladocagene exuparvovec bei AADC-Mangel
|
27.02.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Beauftragung IQWiG: Bewertung eines Screenings zur Früherkennung einer familiären Hypercholesterinämie bei Kindern und Jugendlichen
|
22.02.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Widerspruch gegen Datenverarbeitung zum Zwecke der Qualitätssicherung nach § 25a Absatz 1 Satz 2 Nummer 4 SGB V und des Krebsregisterdatenabgleichs nach § 25a Absatz 4 Satz 5 und 6 SGB V
|
22.02.2024
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sacituzumab govitecan (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HR+, HER2-, mind. 3 Vortherapien)
|
15.02.2024
|
15.02.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trifluridin/Tipiracil (Neues Anwendungsgebiet: Kolorektalkarzinom, nach 2 Vortherapien, Kombination mit Bevacizumab)
|
15.02.2024
|
15.02.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nonacog beta pegol (Neues Anwendungsgebiet: Hämophilie B, < 12 Jahre)
|
15.02.2024
|
15.02.2024
|