|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Veröffentlichung eines Patientenmerkblatts zum Verfahren 4 (QS NET)
|
22.11.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Veröffentlichung eines Patientenmerkblatts zum Verfahren 3 (QS CHE) in Leichter Sprache
|
22.11.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte nach § 14a Abs. 3
|
22.11.2019
|
25.03.2020
|
|
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 5 (DMP KHK) und Anlage 6 (KHK Dokumentation)
|
22.11.2019
|
01.04.2020
|
|
Beauftragung IQWiG: Leitlinienrecherche zur Aktualisierung des DMP Brustkrebs
|
22.11.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des Abschlussberichtes des IQTIG: Skizze für ein technisches Modellprojekt zur Einbindung klinischer Krebsregister im Rahmen eines sektorenübergreifenden Qualitätssicherungsverfahrens Lokal begrenztes Prostatakarzinom
|
22.11.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Aktualisierung der Anlage I (Indikatorenliste) zu Verfahren 6 (QS KCHK) für das Erfassungsjahr 2020
|
22.11.2019
|
01.01.2020
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Regelungen zu Patientenbefragungen
|
22.11.2019
|
16.05.2020
|
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Berichts 2018
|
22.11.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Jahresberichts 2018
|
22.11.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Mindestmengenregelungen: Lebertransplantation (inkl. Teilleber-Lebendspende, Nr. 1 der Anlage)
|
22.11.2019
|
01.01.2020
|
|
Verfahrensordnung: Anpassungen im 5. Kapitel – Veröffentlichung der maschinenlesbaren Fassung zu Nutzenbewertungsbeschlüssen
|
22.11.2019
|
25.07.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Ergänzung und Aktualisierung
|
22.11.2019
|
22.02.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 12 – Antidiarrhoika
|
22.11.2019
|
11.02.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Calcium folinat, Rosuvastatin + Ezetimib
|
22.11.2019
|
01.04.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Pregabalin
|
22.11.2019
|
15.03.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Vitamin-D-Analoga, Gruppe 1, in Stufe 2
|
22.11.2019
|
17.01.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Liste Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Absatz 3a SGB V – Aufnahme Verband der Arzneimittel-Importeure Deutschlands e.V. (VAD)
|
22.11.2019
|
22.11.2019
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Regelung zur Patientenbefragung in Teil 2 QS PCI
|
22.11.2019
|
01.01.2021
|
|
Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur: Erstfassung
|
22.11.2019
|
01.01.2021
|
|
Kinder-Richtlinie: Anlage 1 Untersuchungsheft für Kinder – Klarstellung zur Dokumentation des Pulsoxymetrie-Screenings
|
14.11.2019
|
19.12.2019
|
|
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Nicht invasiver Pränataltest zur Bestimmung des fetalen Rhesusfaktors zur Vermeidung einer mütterlichen Rhesussensibilisierung (NIPT-RhD) – Aufforderung zur Meldung –
|
14.11.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Lorazepam, Gruppe 1, in Stufe 1
|
12.11.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Lorazepam
|
12.11.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Abschnitt L (Klinische Studien) §§ 37 und 39
|
12.11.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fremanezumab
|
07.11.2019
|
07.11.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme NYDA® Läusespray
|
07.11.2019
|
07.11.2019
|
|
Sekundäre Datennutzung: Validierung des qSOFA-Scores bei Patienten mit stationär behandelter CAP in Deutschland nach den Daten der externen Qualitätssicherung nach § 136 Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 SGB V
|
06.11.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2017 und 2018
|
06.11.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinprodukteherstellern und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur häuslichen Selbstanwendung im Rahmen der Behandlung von Rupturen des vorderen Kreuzbands – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten –
|
24.10.2019
|
mit Beschlussdatum
|