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Qualitätssicherungs-Richtlinie zum Bauchaortenaneurysma: Änderung der Fachweiterbildungsquote
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19.12.2024
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01.01.2025
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Anpassung §13 Absatz 6 Nummer 1
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19.12.2024
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31.12.2024
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Tonsillotomie bei rezidivierender akuter Tonsillitis – Verlängerung der Aussetzung
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19.12.2024
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01.01.2024
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Anpassung § 18 Absatz 2
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19.12.2024
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31.12.2024
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Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Aktualisierung der Informationsmaterialien zum Mammographie-Screening-Programm
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19.12.2024
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20.02.2025
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung der allogenen Stammzelltransplantation bei Multiplem Myelom: Aufhebung
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19.12.2024
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27.02.2025
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PAR-Richtlinie: Änderung der §§ 13 und 14
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19.12.2024
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gestuft 01.01.2025, 01.07.2025
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Beauftragung IQWiG: Überprüfung der unteren Altersgrenze und Frequenz der Früherkennungskoloskopie im Darmkrebs-Screeningprogramm
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19.12.2024
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mit Beschlussdatum
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MD-Qualitätskontroll-Richtlinie: Stammzelltransplantation bei Multiplem Myelom
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19.12.2024
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27.02.2025
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Stammzelltransplantation bei Multiplem Myelom – Verlängerung der Aussetzung
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19.12.2024
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27.02.2025
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Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Ergänzung der Anlage 1.1 – Buchstabe a onkologische Erkrankungen Tumorgruppe 10: Tumoren des lymphatischen, blutbildenden Gewebes und schwere Erkrankungen der Blutbildung
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19.12.2024
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noch nicht in Kraft
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Überprüfung der unteren Altersgrenze und Frequenz der Früherkennungskoloskopie im Darmkrebs-Screeningprogramm gemäß § 25a SGB V
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19.12.2024
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Ergänzung der Anlage 2 Buchstabe n Versorgung von Patienten vor oder nach Organtransplantation und von lebenden Spendern – Transplantationsgruppe 1: Behandlung nach allogener Stammzelltransplantation
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19.12.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Oktober 2024
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07.01.2025
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01.03.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Melatonin, Gruppe 1, in Stufe 1
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07.01.2025
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Rotigotin, Gruppe 1, in Stufe 1
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07.01.2025
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Dezember 2024
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07.01.2025
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Decitabin/Cedazuridin (Akute myeloische Leukämie, Erstlinie) – Therapiekosten
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07.01.2025
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09.01.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 1/2025
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07.01.2025
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09.01.2025
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Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Bewertung eines Neugeborenen-Screenings auf Metachromatische Leukodystrophie – Aufforderung zur Meldung –
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16.01.2025
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Akupunktur zur Prophylaxe bei Migräne – Aufforderung zur Meldung –
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16.01.2025
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Alectinib (Neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ALK+, hohes Rezidivrisiko, adjuvante Therapie)
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16.01.2025
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16.01.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fruquintinib (metastasiertes Kolorektalkarzinom, vorbehandelte Patienten)
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16.01.2025
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16.01.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Gozetotid (Erstmalige Dossierpflicht: Detektion des PSMA-positiven Prostatakarzinoms (mCRPC), PSMA-abzielende Therapie)
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16.01.2025
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16.01.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abaloparatid (Osteoporose, postmenopausale Frauen) – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer
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16.01.2025
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16.01.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivermectin (Aufhebung der Beschlüsse vom 27. November 2015 und 21. Januar 2016)
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16.01.2025
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16.01.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Loncastuximab tesirin (rezidiviertes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom)
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16.01.2025
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Glofitamab (rezidiviertes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom)
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16.01.2025
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Epcoritamab (rezidiviertes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom)
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16.01.2025
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie für organisierte Krebsfrüherkennungsprogramme: Angleichung der geschlechtsspezifischen Anspruchsberechtigung und iFOBT-Intervalle in der Darmkrebsfrüherkennung sowie Anpassung der Formerfordernisse zum Widerspruchsrecht
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16.01.2025
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noch nicht in Kraft
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