Letzte Änderungen zu "Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller:
Perkutan implantierter interatrialer Shunt zur Behandlung der Herzinsuffizienz mit reduzierter linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF < 40 %) – Aufforderung zur Meldung –"

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