Letzte Änderungen zu "Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Verordnungsfähigkeit von Medizinprodukten)"
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Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Verordnungsfähigkeit von Medizinprodukten)
Zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 13. März 2008 finden Sie außerdem folgende Informationen:
- die Entscheidungsgrundlagen des Unterausschusses Arzneimittel zur Bewertung vonMedizinprodukten hinsichtlich einer Aufnahme in die Arzneimittel-Richtlinie
- den Antragsbogen zur Aufnahme eines verordnungsfähigen Medizinproduktes in die Anlage 12 der AMR
- den Studienextraktionsbogen für Einzelstudien
- den Extraktionsbogen für systematische Übersichten, Metaanalysen und HTA-Berichte