Arzneimittel-​Richtlinie:
Austausch von biotech­no­logisch hergestellten biologischen Fertig­arz­nei­mitteln durch Apotheken bei parenteralen Zuberei­tungen zur unmittelbaren ärztlichen Anwendung – § 40b (neu)

Beschlussdatum: 15.06.2023
Inkraft­treten: 15.03.2024
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 13.02.2024 B3

• Beschlusstext (PDF 664,89 kB)

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Historie

Der ursprüngliche Beschluss vom 15.06.2023 wurde am 16.11.2023 geändert.

• Änderungs­be­schluss vom 16.11.2023

  Arzneimittel-​Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 15. Juni 2023

  • Änderungs­be­schluss (PDF 97,68 kB)
  • Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 147,25 kB)
  • Prüfung gem. § 94 SGB V durch das BMG (PDF 21,47 kB)

• Ursprüng­licher Beschluss vom 15.06.2023

  • Beschluss vom 15.06.2023 ohne Änderungs­be­schluss vom 16.11.2023 (PDF 116,11 kB)
  • Tragende Gründe zum Beschluss vom 15.06.2023 ohne Änderungs­be­schluss vom 16.11.2023 (PDF 247,34 kB)
  • Zusammen­fassende Dokumen­tation zum ursprüng­lichen Beschluss vom 15.06.2023 ohne Änderungs­be­schluss vom 16.11.2023 (PDF 2,90 MB)
  • Prüfung durch BMG (PDF 163,51 kB)