Letzte Änderungen zu "Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI:
Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Clostridium botulinum Toxin Typ A bei aufgabenspezifischer fokaler Dystonie"
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Clostridium botulinum Toxin Typ A bei aufgabenspezifischer fokaler Dystonie
Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 9. Juni 2020 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Clostridium botulinum Toxin Typ A bei aufgabenspezifischer fokaler Dystonie
Beschluss vom 9. Juni 2020.