Letzte Änderungen zu "Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Anwendung von Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL)"
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Anwendung von Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL)
Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 17. Februar 2011 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 7. Mai 2011 in Kraft.