Verfahren nach § 35a Absatz 3b
Anwendungsbegleitende Datenerhebung und Beschränkung der Versorgungsbefugnis:
Loncastuximab tesirin – rezidiviertes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom
Steckbrief
- Wirkstoff: Loncastuximab tesirin
- Handelsname: Zynlonta
- Indikation: rezidiviertes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom
- Pharmazeutischer Unternehmer: Swedish Orphan Biovitrum GmbH
- AbD-Nummer: 2022-AbD-004
- Status: Verfahren eingeleitet
Fristen
- Beginn des Beratungsverfahrens: 16.01.2025
- Abgabefrist IQWiG-Konzept: 16.04.2025
- Nutzenbewertung nach § 35a SGB V: Loncastuximab tesirin
Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
Einleitung des Verfahrens zur Forderung einer AbD und von Auswertungen
Beschlussdatum: 16.01.2025
Inkrafttreten: 16.01.2025